Pressemitteilungen
Bericht wird Systemwirkung Digitaler Gesundheitsanwendungen nicht gerecht – ganzheitliche Betrachtung notwendig
Sehr geehrte Damen und Herren, heute hat der GKV-Spitzenverband seinen fünften Bericht über die …
Weniger Bürokratie, mehr Planungssicherheit – eurocom begrüßt Entwurf für Überarbeitung der Medical Device Regulation
In ihrer heutigen Stellungnahme bewertet die eurocom den Entwurf der EU-Kommission für die Überarbeitung …
eurocom zu den Empfehlungen der FinanzKommission Gesundheit
Die FinanzKommission Gesundheit (FKG) hat ihren ersten Bericht am 30. März 2026 an Bundesgesundheitsministerin …
Runder Tisch von eurocom und BVMed: Bedeutung der Hilfsmittel-Versorgung nimmt künftig weiter zu.
Einen stärkeren gesundheitspolitischen Fokus auf die wachsende Bedeutung der Hilfsmittel-Versorgung haben die beiden MedTech- …
Brustversorgung muss zur Lebensrealität der Patientinnen passen
Brustkrebs ist die häufigste Krebsart bei Frauen. Jedes Jahr erkranken in Deutschland laut Robert …
Guter Rat im Doppelpack: Prothetik-Ratgeber neu herausgebracht
eurocom bringt die beiden Ratgeber „Beinamputation – wie geht es weiter?“ und „Recht und …
eurocom begrüßt Entwurf der revidierten Medical Device Regulation
Die eurocom bewertet den gestern vom EU-Gesundheitskommissar vorgelegten Überarbeitungsentwurf der Medical Device Regulation (MDR) …
Gemeinsame Pressemitteilung: Vier Jahre DiGA-Rahmenvereinbarung – Bilanz und Handlungsbedarf
Vier Jahre nach Inkrafttreten der Rahmenvereinbarung ist es Zeit für eine Bilanz: Digitale Gesundheitsanwendungen …
Für eine zukunftssichere Hilfsmittelversorgung
„Bereits im letzten Jahr angekündigt, dann durch die vorgezogene Bundestagswahl ins Hintertreffen geraten, ist …
Jetzt auch auf Englisch: Ergebnisbroschüre der repräsentativen Allensbach-Umfrage zu Wirksamkeit, Nutzung und Qualität medizinischer Hilfsmittel
Die repräsentative Umfrage des Instituts für Demoskopie Allensbach zu Wirksamkeit, Nutzung und Qualität medizinischer …
MDR-Praxisleitfaden mit Lieferantenfragebogen aktualisiert
„Anforderungen an Lieferanten von Medizinprodukten und Materialien zur Herstellung von Medizinprodukten“ – diesen MDR-Praxisleitfaden …
eurocom fordert schnelle Überarbeitung der gesamten Medical Device Regulation
Die eurocom fordert in ihrer Stellungnahme zur Initiative der EU-Kommission „Gezielte Überarbeitung der EU-Vorschriften …